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預固定不動難題
染色前固定不動體細胞對流式的結果危害極大
大家一般由于下列幾類緣故采用先向體細胞固定不動,隨后開展流式的試驗:便捷(許多 試驗一天沒法做了)、安全性(有生物毒性的樣版務必固定不動殺掉體細胞后開展試驗)及其胞內染色。殊不知固定不動會更改蛋白的表位,雷州多聚甲醛廠家,導致結果不精i確,乃至不正確。大家查看材料發覺Biolegend企業干了很多的試驗,較為了不固定不動和固定不動(4%多聚甲醛)對流式的染色結果的危害。
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當純粹室內甲醛在溶液中融解時,會全自動匯聚發展鏈的多聚甲醛。其長短不一,在水中另外開展匯聚與酸解反映。室內甲醛可溶于長鏈脂肪酸化學物質,因而能越過細胞膜進到細胞內。用多聚甲醛固定不動細胞時,能使細胞內的隨意羥基官能團產生熱聚合。當不一樣的分子結構產生化學交聯時,殺菌劑多聚甲醛廠家,產生一多孔結構,把細胞的每個構造成份相互連接。多聚甲醛廠家
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做科學研究或臨床醫學時,很有可能許多 FLOWER下意識都是會用4%多聚甲醛事先固定不動標本采集,很有可能出自于三個目地:(1)為了更好地消滅標本采集里邊很有可能存有的微生物菌i種(病菌、病原體等),國標多聚甲醛廠家,具有安全防范措施功效。
(2)期待標本采集可以長時間儲放多聚甲醛廠家
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(3)做胞內染色前的提前準備。可是,很有可能很多人忽略了一點,便是假如在染色以前用多聚甲醛固定不動標本采集,體細胞表層一些結構域在固定不動后構象發生改變,促使抗原沒法融合造成假陰性,也很有可能因為固定不動功效,造成其他結構域造成非特異性融合(陽性)。多聚甲醛廠家
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